Síndrome de Lennox-Gastaut: relato de caso
DOI:
https://doi.org/10.21270/archi.v6i2.1805Resumo
A síndrome de Lennox–Gastaut (SLG) é uma encefalopatia epilética severa da infância que corresponde a 5% das epilepsias infantis, com início entre 1 e 8 anos de idade. Caracteriza-se por retardo mental progressivo, crises de múltiplos tipos. A etiopatogenia é obscura, sugerindo reação inespecífica de lesão cerebral e tratamento, geralmente ineficaz, com uso de valproato e benzodiazepínicos. O prognóstico é ruim, com pequeno número de pacientes com controle das crises. O objetivo do presente trabalho é apresentar as características presentes na SLG e a importância de tratamento individualizado para cada paciente, através do relato de caso clínico. Paciente IBC do gênero feminino, 33 anos, com diagnóstico de SLG logo ao nascimento, após a primeira crise convulsiva. Foi atendida na Clínica de Pacientes Especiais da Universidade do Estado do Amazonas (UEA) com queixa principal de cárie nos incisivos inferiores. Inicialmente a paciente apresentava trauma no incisivo central (11) durante crise epilética ocorrido na infância. Foi realizado exame clínico e o plano de tratamento restauração dos elementos 31 e 41, aplicação de flúor e orientação de higiene oral. O cirurgião-dentista deve estar preparado para o atendimento das pessoas com deficiência por meio da capacitação técnica e cultivo de valores humanos.Descritores: Síndrome de Lennox Gastaut; Epilepsia; Etiologia; Prevalência; Encefalopatias.
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