P-o77 Interceptação da má oclusão em paciente com Síndrome de Turner

Autores/as

  • CR Ferlin
  • PCS Andrade
  • LA Costa
  • F Topolski
  • OA Cuoghi
  • MR Mendonça

Resumen

Introdução: A Síndrome de Turner (ST) é uma desordem genética causada pela ausência parcial ou total de um cromossomo X, que causa alterações nas estruturas craniofaciais e dentárias. O objetivo desse trabalho é mostrar o sucesso do tratamento ortodôntico interceptativo em paciente com ST. Descrição do Caso: Paciente SMC, sexo feminino, 6 anos e 8 meses de idade, compareceu à clínica de Ortodontia Preventiva da Faculdade de Odontologia de Araçatuba – UNESP, tendo como queixa principal: “os dentes da frente não se tocam”. Na anamnese foi relatado que a paciente é portadora da Síndrome de Turner e possuía hábito bucal de sucção de chupeta. Determinou-se o diagnóstico de má-oclusão de Classe III subdivisão direita, mordida aberta anterior, mordida cruzada posterior unilateral com desvio funcional da mandíbula, retrusão maxilar e mandibular com boa relação sagital entre as bases ósseas e padrão de crescimento vertical. Foi realizado tratamento com aparelho expansor maxilar com recobrimento oclusal de acrílico. O protocolo de ativação foi de ¼ de volta por dia até atingir a sobrecorreção transversal, neste caso ocorreu em 4 semanas. Após o tratamento os objetivos foram alcançados. Aos 10 anos de idade, verifica-se a estabilidade do tratamento, apresentando leve trespasse horizontal e vertical positivos, relação de molares e caninos em Classe I. Conclusões: Por meio deste caso clínico pode-se concluir que pacientes com ST submetidos à expansão maxilar tem comportamento clínico semelhante aos não portadores.

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Publicado

2015-12-23

Cómo citar

Ferlin, C., Andrade, P., Costa, L., Topolski, F., Cuoghi, O., & Mendonça, M. (2015). P-o77 Interceptação da má oclusão em paciente com Síndrome de Turner. ARCHIVES OF HEALTH INVESTIGATION, 4(1). Recuperado a partir de https://archhealthinvestigation.emnuvens.com.br/ArcHI/article/view/1220