Efeito de um fármaco antiobesidade na capacidade antioxidante total e peroxidação lipídica nas glândulas parótidas de ratos

Resumen

A sibutramina (SIBU), um fármaco antiobesidade com ação anorexígenica e termogênica, reduz o peso e a atividade da alfa-amilase nas glândulas parótidas (PA) em ratos machos, contudo é desconhecido se desequilíbrios na defesa antioxidante estão associados com tal disfunção glandular. Portanto, investigou-se os possíveis efeitos da SIBU na capacidade antioxidante total (CAT) e no dano oxidativo lipídico no plasma e glândulas PA. O trabalho foi autorizado pela CEUA da FOA/UNESP (Protocolo n° 00301-2016). Ratos machos Wistar (350-400 g) foram divididos em três grupos (n=8) e tratados por gavagem intragástrica durante 28 dias consecutivos com 6 ou 10 mg/kg de massa corpórea de SIBU, SIBU6 e SIBU10, respectivamente, enquanto o grupo Controle (CON) recebeu apenas o veículo. Após o tratamento, os ratos foram pesados, eutanasiados, e na sequência as glândulas PA foram removidas, pesadas e armazenadas a -80 °C. Nos homogenatos teciduais e no plasma foram analisadas a CAT não-enzimática pelo poder antioxidante de redução férrica total (FRAP), enquanto a peroxidação lipídica foi determinada pelo método TBARS (substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico). Ainda no homogenato analisamos as concentrações dos antioxidantes ácido úrico (AU) e glutationa reduzida (GSH). Métodos espectrofotométricos foram usados para as análises. Ambas as doses de SIBU reduziram significativamente os níveis plasmáticos de FRAP (SIBU6, 14%; SIBU10, 17%), enquanto aumentaram também significativamente TBARS (SIBU6, 15%; SIBU10, 11%) em relação ao CON. Também houve decaímento significante destes parâmetros nas glândulas PA em relação ao CON: FRAP (SIBU6, 25%; SIBU10, 25%) e TBARS (SIBU6, 50%; SIBU10, 75%). Além do mais, os tratamentos com SIBU diminuíram significativamente o AU (SIBU6, 16%; SIBU10, 17%) e GSH (SIBU6, 54%; SIBU10, 86%) comparado ao grupo CON nas glândulas PA. Concluímos que a disfunção glandular da PA causada pela SIBU pode ser associada à redução da CAT e ao aumento do dano oxidativo lipídico.

Apoio Financeiro: PIBIC/PROPe/UNESP - N° Projeto 41376, CNPq - N° Processo 425281/2016-7.

Descritores: Fármacos Antiobesidade; Estresse oxidativo; Antioxidante; Peroxidação de Lipídeos; Glândula Parótida.

Referências

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2. Fukui H, Miwa E, Iwachido T, Kitaura H, Furukawa H. Various emetogens increase the secretion of salivary amylase in rats: a potential model in emesis research. J Pharmacol Sci. 2010; 113(2):143-52.
3. Araújo JR, Martel F. Sibutramine effects on central mechanisms regulating energy homeostasis. Curr Neuropharmacol. 2012; 10(1):49-52.