Asistencia multidisciplinar en el seguimiento de pacientes con pulfia vulgar

Autores/as

  • Weslay Rodrigues da Silva Residente em Odontologia Hospitalar com ênfase em Terapia Intensiva COREMU UFPE, Real Hospital Português de Beneficência, 52010-075 Recife – PE, Brasil https://orcid.org/0000-0002-0430-4656
  • Hannah Gil de Farias Morais Doutoranda, Programa de Pós-Graduação em Ciências Odontológicas, Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN) 59056-000 Natal – RN, Brasil
  • Lucas Melo da Costa Mestrando, Programa de Pós-Graduação em Ciências Odontológicas, Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN) 59056-000 Natal – RN, Brasil https://orcid.org/0000-0003-3321-3689
  • Thyago Morais Vicente da Silva Doutorando, Programa de Pós-Graduação em Odontologia, Universidade Federal de Pernambuco (UFPE), 50670-901 Recife – PE, Brasil
  • Thayanara Silva Melo Doutoranda, Programa de Pós-Graduação em Odontologia, Universidade Federal de Pernambuco (UFPE), 50670-901 Recife – PE, Brasil

DOI:

https://doi.org/10.21270/archi.v10i9.5262

Palabras clave:

Pénfigo, Enfermedades Cutáneas Vesiculoampollosas, Enfermedades Autoinmunes

Resumen

En este trabajo se aborda el caso clínico de una paciente de 33 años, con el síntoma principal de múltiples úlceras en la mucosa oral, que previamente había sido diagnosticada de pénfigo vulgar, pero que por los efectos adversos de la farmacoterapia abandonó el tratamiento. . El objetivo fue retomar la adherencia de la paciente al tratamiento, con asistencia multiprofesional, haciéndola corresponsable de su mejoría clínica y la terapia involucró el uso tópico de pomada de Propionato de Clobetasol al 0.05% y la administración sistémica de Prednisona, logrando resultados satisfactorios. por la excelente evolución clínica.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Citas

Griffiths C, Barker J, Bleiker T, Chalmers R, Creamer D. Rook's textbook of dermatology. 9. ed. Londres: Wiley Blackwell; 2016.

Feller L, Ballyram R, Khammissa RA, Altini M, Lemmer J. Immunopathogenic oral diseases: an overview focusing on pemphigus vulgaris and mucous membrane pemphigoid. Oral Health Prev Dent. 2017;15(2):177-82.

Baum S, Sakka N, Artsi O, Trau H, Barzilai A. Diagnosis and classification of autoimmune blistering diseases. Autoimmun. Rev. 2014;13(4-5):482-89.

Mcmillan R, Taylor J, Shephard M, Ahmed R, Carrozzo M, Setterfield J, et al. World Workshop on Oral Medicine VI: a systematic review of the treatment of mucocutaneous pemphigus vulgaris. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 2015;120(2):132-42.

Ferreira VYN, Lyra TC, Pereira LL, Nascimento MAB, Souza LB, Bonan PRF. Eficácia do uso de corticosteroide sistêmico no tratamento do pênfigo vulgar oral. Arq ciênc saúde. 2016;23(3):10-13.

Madala J, Bashamalla R, Kumar MP. Conceitos atuais de pênfigo com uma visão profunda de seus aspectos moleculares. J Oral Maxillofac Pathol. 2017;21:260-63.

Ormond M, McParland H, Donaldson ANA, Andiappan M, Cook RJ, Escudier M et al. An Oral Disease Severity Score validated for use in oral pemphigus vulgaris. Br J Dermatol. 2018;179(4):872-81.

Kumar SJ, Nehru Anand SP, Gunasekaran N, Krishnan R. Oral pemphigus vulgaris: A case report with direct immunofluorescence study. J Oral Maxillofac Pathol. 2016;20(3):549.

Dimarco C. Pemphigus: Pathogenesis to Treatment. R. I. Med. J. 2016;99(12):28-31.

Santoro FA, Stoopler ET, Werth VP. Pemphigus. Dent Clin North Am. 2013;57(4): 1-20.

Batista MIBH, Paulino MR, Santos CAO, Andrade SC, Lima CA, Gueiros LA, et al. Correlação entre anti-desmogleína e lesões mucocutâneas em pacientes com pênfigo vulgar ou foliáceo. REFACS. 2019;7(1):16-22.

Saccucci M, Di Carlo G, Bossù M, Giovarruscio F, Salucci A, Polimeni A. Autoimmune Diseases and Their Manifestations on Oral Cavity: Diagnosis and Clinical Management. J. Immunol. Res. 2018;2018:6061825.

Arpita R, Monica A, Venkatesh N, Atul S, Varun M. Oral Pemphigus Vulgaris: Case Report. Ethiop. J. Health Sci. 2015;25(4):367-72.

Magliocca KR, Fitzpatrick SG. Autoimmune Disease Manifestations in the Oral Cavity. Surg. Pathol. Clin. 2016;10(1):57-88.

Kasperkiewicz M, Ellebrecht CT, Takahashi H, Yamagami J, Zillikens D, Payne AS, et al. Pemphigus. Nat Rev Dis Primers. 2017;11(3):17026.

Sankar V, Noujeim M. Oral Manifestations of Autoimmune and Connective Tissue Disorders. Atlas Oral Maxillofac Surg Clin North Am. 2017;25(2):113-26.

Sung JY, Roh MR, Kim SC. Quality of Life Assessment in Korean Patients With Pemphigus. Ann Dermatol. 2015;27(5):492-98.

Rao R, Srinivas CR. Counseling in pemphigus. Indian J Dermatol. 2017;62:279-81.

Hansen MS, Klefter ON, Julian HO, Pedersen AML, Heegaard S. Management of patients with ocular manifestations in vesiculobullous disorders affecting the mouth. Oral Dis. 2017; 23(7):849-53.

Publicado

2021-07-18

Cómo citar

da Silva, W. R., Morais, H. G. de F., da Costa, L. M., da Silva, T. M. V., & Melo, T. S. (2021). Asistencia multidisciplinar en el seguimiento de pacientes con pulfia vulgar. ARCHIVES OF HEALTH INVESTIGATION, 10(9), 1478–1481. https://doi.org/10.21270/archi.v10i9.5262

Número

Sección

Original Articles